Design, Synthesis, and Characterization of α-Ketoheterocycles That Additionally Target the Cytosolic Port Cys269 of Fatty Acid Amide Hydrolase

Design, Synthesis, and Characterization of α-Ketoheterocycles That Additionally Target the Cytosolic Port Cys269 of Fatty Acid Amide Hydrolase

A series of α-ketooxazoles incorporating electrophiles at the C5 position of the pyridyl ring of 2 (OL-135) and related compounds were prepared and examined as inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) that additionally target the cytosolic port Cys269. From this series, a subset of the candidate inhibitors exhibited time-dependent FAAH inhibition and noncompetitive irreversible inactivat...

synthesis and characterization of some macrocyclic schiff bases

ماکروسیکلهای شیف باز از اهمیت زیادی در شیمی آلی و دارویی برخوردار می باشند. این ماکروسیکلها با دارابودن گروه های مناسب در مکانهای مناسب می توانند فلزاتی مثل مس، نیکل و ... را در حفره های خود به دام انداخته، کمپلکسهای پایدار تولید نمایند. در این پایان نامه ابتدا یک دی آلدئید آروماتیک از گلیسیرین تهیه می شود و در مرحله بعدی واکنش با دی آمینهای آروماتیک و یا آلیفاتیک در رقتهای بسیار زیاد منجر به ت...

Fatty acid amide hydrolase – A target for anti-inflammatory therapies?

extraction and characterization of allium irancum plant extract and its application in the green synthesis of silver nano particles and oxidation of thiocarbony1 compounds

سنتز سبز نانوذرات فلزی (nps) درسالهای اخیر توجه بسیارزیادی را به خود جلب کرده است. زیرا این پروتوکل کم هزینه وسازگار با محیط زیست از روش های استاندارد سنتز. در این پایان نامه ما گزارش میکنیم یک روش ساده و سازگار با محیط زیست برای سنتز نانوذرات نقره با استفاده از محلول آبی عصاره گیاه allium iranicum به عنوان یک عامل کاهش دهنده ی طبیعی. نانو ذرات نقره مشخص شد با استفاده از تکنیک های uv-visible، x...

Fatty acid amide hydrolase: from characterization to therapeutics.

Fatty acid amide hydrolase (FAAH) is an integral membrane enzyme within the amidase-signature family that terminates the action of several endogenous lipid messengers, including oleamide and the endocannabinoid anandamide. The hydrolysis of such messengers leads to molecules devoid of biological activity, and, therefore, modulates a number of neurobehavioral processes in mammals, including pain...